La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) alertó el pasado 11 de julio de la retirada del mercado de un lote de Omeprazol Ph.Eur. Farma – Química Sur SL por haber mostrado, después de varios análisis, “resultados fuera de especificaciones en el ensayo de identidad”, según informa FACUA – Consumidores en Acción.
Concretamente, el lote afectado es el 11072/10/42, con fecha de caducidad de marzo de 2021. Este fármaco pertenece a la empresa Farma – Química Sur SL, cuya sede social se encuentra en Málaga, que lo fabrica mediante el laboratorio Smilax Laboratories Limited, original de India.
La Aemps ha calificado el defecto de clase 1, siendo el riesgo más elevado de las tres clases que hay (la clase 3 sería la de menor riesgo).
El omeprazol es un medicamento dentro del grupo de inhibidores de la bomba de protones de la célula parietal gástrica. Este fármaco ayuda a disminuir el ácido que el estómago produce, lo que evita que se produzca el reflujo que ocasiona inflamación, dolores, y síntomas como sensación de quemazón en el pecho que sube hasta la garganta (ardor) o sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).
Desde FACUA recomiendan a los usuarios que haya adquirido el producto afectado, se abstengan de consumirlo y, si deben tomarlo de manera obligatoria, devolverlo a la farmacia y cambiarlo por otro lote no afectado. Por su parte, a Agencia insiste a las comunidades autónomas a que realicen un seguimiento de la retirada de los envases afectados.
