El Parlament de Cataluña ha convalidado por unanimidad el decreto ley para el despliegue de la Ley ELA en el territorio catalán y el refuerzo de las ayudas mensuales para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica con un grado III+ de dependencia extrema recogidas en dicha norma con un complemento extraordinario de 4.929,5 euros, elevando el importe de la prestación hasta los 14.788,5 euros. De esta manera, la Cámara catalana ha dado luz verde a la iniciativa que entró en vigor el pasado mes de marzo tras ser aprobada por el Govern en el Consell Executiu con el objetivo de cubrir los costes que supone para las personas que padecen dicha enfermedad y sus familiares disponer de la atención de 24 horas diarias requerida en estos casos.
Con la entrada en vigor de este decreto, Cataluña se convirtió en la primera comunidad autónoma en desplegar la Ley ELA, que fue aprobada por el Congreso de los Diputados en octubre de 2024 e inició su despliegue práctico el pasado mes de noviembre con la creación del grado III+, el cual se puede solicitar en el territorio catalán desde que se inició la aplicación de la norma en marzo. Las personas que reciban la acreditación de este nivel de dependencia (el más alto) podrán acceder a la ayuda de 9.859 euros, financiados entre el Gobierno español y los autonómicos, recogida por la ley estatal y que la Generalitat ha incrementado con el complemento extraordinario.
74 personas ya han recibido el grado III+ de dependencia en Cataluña
En el debate sobre las ayudas para el ELA celebrado este miércoles en el Parlament, la consellera de Derechos Sociales e Inclusión, Mònica Martínez Bravo, ha dado a conocer que, en el tiempo que lleva en vigor la ley, 127 personas han podido iniciar el proceso de solicitud del grado III+ y 74 de ellas ya lo han obtenido. En relación con estas cifras, ha puesto en valor que el Govern estableció un plazo máximo de tres meses para su concesión y en dichos casos ha sido de tan solo uno, aunque ha abogado por continuar agilizando los trámites de la mano de las entidades y las gestoras de caso para garantizar la efectividad de la prestación.
Según los datos aportados por el Departamento de Derechos Sociales, se estima que alrededor de 200 personas puedan recibir el grado III+ de dependencia extrema en Cataluña y, por ende, beneficiarse de las ayudas de la Ley ELA. Por lo tanto, los enfermos con tal nivel de dependencia serían alrededor de una cuarta parte de los 800 con esclerosis lateral amiotrófica que se calcula que hay en el conjunto del territorio catalán.
“Un antes y un después en el ámbito de lo que debe hacer nuestro Estado del Bienestar”
En su intervención en el debate parlamentario, la consellera Martínez Bravo ha señalado que “hasta ahora no había ningún mecanismo en el sistema de dependencia que ofreciese suficiente intensidad para el acompañamiento que necesitan” las personas que sufren ELA y que, por esta razón, el decreto ley convalidado este miércoles marca “un antes y un después” en el ámbito del Bienestar”. “Es un día muy importante para Cataluña, en el que hacemos historia y demostramos que desde la política útil se puede reforzar el Estado del Bienestar en aquellas personas que más lo necesitan”, ha reivindicado.
Asimismo, Martínez Bravo ha remarcado que Cataluña ha sido la primera comunidad autónoma en reforzar las ayudas de la Ley ELA con un complemento extraordinario y que este se ha ideado debido a que los 10.000 euros mensuales de la prestación son insuficientes para cubrir el total de los gastos de las personas con grado III+ para recibir la atención que requieren. En este sentido, ha apuntado que el coste que tiene para los enfermos con el máximo nivel de dependencia oscila entre los 14.000 y 15.000 euros.
Además, la consellera ha destacado que, aparte del coste económico, el decreto ley también servirá para cubrir el coste personal que a menudo las familias de personas con ELA han tenido que asumir al tener que convertirse en cuidadores en todo momento por no poder afrontar los gastos de la atención. “Estamos hablando de una enfermedad devastadora para quienes la sufren, que ven una regresión rápida e irreversible y que necesita una atención intensiva las 24 horas del día”, ha subrayado.
Martínez Bravo también ha aprovechado su intervención para agradecer la labor de la Fundación Catalana de ELA Miquel Valls y otras entidades que han impulsado el decreto ley. El debate parlamentario ha contado con la presencia de la fundación mencionada y la Asociación Catalana de Personas con Enfermedades Neuromusculares (ASEM), así como de algunos enfermos de esclerosis lateral amiotrófica.
