La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha decretado que se retire del mercado un lote del fármaco Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aristo 500/125 miligramos de 30 comprimidos. Este antibiótico lo toman aquellos pacientes que tienen infecciones de oído medio, tracto respiratorio y urinario, piel y tejidos blandos, etc.
Según publica Facua, la Aemps, que depende del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, afirma que el lote afectado es el JL4846, en cuyo precinto indica 875 miligramos/123 miligramos en vez de 500 miligramos/125 miligramos.
Este antibiótico ha sido fabricado en Eslovenia por LEK Pharmaceuticals D.D y comercializado en España por Aristo Pharma Iberia SL.
El Ministerio de Sanidad, con María Luisa Carcedo al frente, insiste en que las comunidades autónomas deben realizar un seguimiento de la retirada del lote JL4648 del medicamento Amoxicilina/Ácido Clavulánico Aristo 500/12 miligramos.
