Este miércoles 28 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, patologías que sufren unos tres millones de personas sólo en España y para las que no hay cura o los tratamientos son especialmente caros.
El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha querido mostrar su apoyo a este tipo de enfermos con un mensaje escrito por él mismo en su cuenta de Twitter. En él, ha asegurado que su Gobierno está totalmente comprometido con la investigación científica para avanzar en la búsqueda de soluciones en este tipo de enfermedades. Es más, dice: “Continuamos avanzando en detección precoz, investigación y conocimiento para mejorar su calidad de vida”.
En el #DíaMundialEnfermedadesRaras, quiero trasladar el compromiso del Gobierno con los 3 millones de españoles que las padecen y con sus familias. Continuamos avanzando en detección precoz, investigación y conocimiento para mejorar su calidad de vida. MR
— Mariano Rajoy Brey (@marianorajoy) 28 de febrero de 2018
Pero las palabras de Rajoy son de esas que se puede llevar rápidamente el viento al no tener peso en sus argumentos. Hay que recordar que el Gobierno del PP se ha caracterizado por los recortes en general y en la Sanidad Pública en particular, por dejar morir la Ley de Dependencia al no otorgarle financiación o por olvidarse de los investigadores y científicos que se ven obligados a buscarse un futuro en el extranjero.
Y esto es exactamente lo que le han recordado muchos usuarios de las redes sociales. Que él como presidente en el año 2016 recortó 2.865 millones de euros en Dependencia, por lo que una de cada tres personas dependientes aseguran sentirse desatendidos. Estos datos se los ha recordado, entre otros, La Revista Mongolia.
#DíaDeLasEnfermedadesRaras Habló el cínico de nuestro presidente, que está comprometidísimo con los dependientes. Datos de 2016: pic.twitter.com/iIYfWKUteh
— Revista Mongolia (@revistamongolia) 28 de febrero de 2018
Pero también destacan los mensajes que se preguntan si hoy es el día de la hipocresía.
¡¡¡¡MENOS RECORTES EN SANIDAD!!!! ¿De qué sirve tanto tuit que ni siente? Dejen de joder al ciudadano de a pie... Pero todos eh, no solo los del PP. Siempre igual y ustedes con sueldos vitalicios ¡No tienen vergüenza!
— Lara (@Legadema_85) 28 de febrero de 2018
Pobrecito, está aprendiendo a usar Twitter. El es más de sms.
— Mister EII (@EiiMister) 28 de febrero de 2018
Sobre todo con vuestros recortes en Sanidad Pública. Manda narices! #DiaMundialEnfermedadesRaras
— RubénGarcíadeAndrés (@rgarciadeandres) 28 de febrero de 2018
Presidente: En el año 1976 organice un grupo de investigacion, el ECEMC, sobre defectos congenitos que son "#EnfermedadesRaras" que aun existe, y es valorado, y hemos recibido varios premios. Ahora tenemos un grave problema economico, y le pido ayuda. Gracias
— ML Martinrz-Frias (@MariaLu59817962) 28 de febrero de 2018
Que no queremos tu compromiso!!! El dia que dejeis de privatizar y recortar en sanidad hacednos un llama-cuelga y entonces podreis hablar de compromiso. Hasta el momento, a callar
— Kanari (@ariadnaabenito) 28 de febrero de 2018
¿también es el día de la hipocresía hoy o qué? ¿a quién pretendéis engañar a estas alturas?
— Anagg; (@AnaGazquezRM) 28 de febrero de 2018
La ministra de Sanidad sigue la estela y recibe iguales respuestas
La ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, también ha querido poner su granito de arena escribiendo: “Hoy celebramos el #DíaMundialEnfermedadesRaras, enfermedades raras pero no invisibles que afectan a más de 3 millones de personas en nuestro país. Todo mi apoyo a las personas que padecen alguna y a los profesionales que trabajan contra ellas”.
Hoy celebramos el #DíaMundialEnfermedadesRaras, enfermedades raras pero no invisibles que afectan a más de 3 millones de personas en nuestro país. Todo mi apoyo a las personas que padecen alguna y a los profesionales que trabajan contra ellas. pic.twitter.com/uj3NTrdKJF
— Dolors Montserrat (@DolorsMM) 28 de febrero de 2018
Y ha conseguido respuestas muy similares a las dedicadas a Rajoy. “Gracias por el recuerdo; pero sería mejor aún que las prestaciones no acabaran a los seis años” o “En plan celebración, ¿podríamos salvar a algún investigador más y alguna autopista menos?”, son algunas.
Ministra
— Attemprana Andalucia (@Attempranaand) 28 de febrero de 2018
Está en sus manos no aplicar cuidados paliativos sino curativos.
Invierta en investigación, no los abandonen a los 6 años ni los releguen a Centros de Educación Especial. Según la ONU ya deberían estar cerrados. Y empatice y escuche a las familias y no al CERMI y cía
Querida @DolorsMM a partir de los 6 años hacéis invisibles todos los trastornos y enfermedades de los niños, sean enfermedades raras o no. Quitais la atención temprana y que se apañen las familias. Queremos que no haya #ningunniñosinterapia más de 350000 personas lo pidieron!
— Cmmpiza84 (@piza_catalina) 28 de febrero de 2018
Gracias por el recuerdo; pero sería mejor aún que las prestaciones no acabaran a los seis años. Las ER y multitud de síndromes y otras patologías, son para toda la vida
— Manuel Sánchez (@Tonatiusr) 28 de febrero de 2018
TAMBIEN PODRIAMOS TENER UN SISTEMA SANITARIO IGUALITARIO Y COMÚN PARA TODA ESPAÑA ,,DONDE NO TE MARGINEN NI TE NINGUNEEN EN LOS AMBULATORIOS U HOSPITALES CUANDO TIENES NECESIDAD DE ACUDIR, POR EL HECHO DE RESIDIR EN OTRA REGION DE ESPAÑA,,,, NO CREE MINISTRA?????
— Maria (@mardecastilla) 28 de febrero de 2018
#EnfermedadesMinoritarias por favor cambiemos ya la terminología. Los pacientes hace mucho que lo piden #diamundialenfermedadesminoritarias #MalaltiesMinoritàries
— Dr Núria Querol MD (@nuriaq) 28 de febrero de 2018
En plan celebración, ¿podríamos salvar a algún investigador más y alguna autopista menos?
— Alex (@sotoca_a) 28 de febrero de 2018
Gracias @DolorsMM, pero el mejor apoyo para mi hijo sería este ensayo que podría salvar su vida. No lo pido yo, lo pedimos 325.000 personas: https://t.co/SsFnXMjpYI
— CURAPARAHUNTER (@curaparahunter) 28 de febrero de 2018
Pues un poco mas de inversion para investigacion, no irian mal, oiga!
— Helena de Dios (@helenads_85) 28 de febrero de 2018
Muchas gracias ahora solo falta que no.nos discriminen en.las prestaciones , espero que el.dia trece responda con su voto a un real decreto justo https://t.co/Q2pIMZA9Y9
— Andrés Dominguez (@aninesd) 28 de febrero de 2018